Esta es la enfermedad huérfana que padece hija de experiodista de Noticias Caracol

La comunicadora afirma que la EPS no ha proporcionado el medicamento necesario para tratar la enfermedad.

Juliana Gallegos, reconocida por su labor como periodista en Noticias Caracol, ha vuelto a captar la atención de los espectadores.

Esta vez la comunicadora no ha llamado la atención por su trabajo frente a las cámaras, sino por una causa mucho más personal: la búsqueda de medicamento para su hija Antonia.

Antonia, de tan solo 2 años de edad, ha sido diagnosticada con el Síndrome de Morquio tipo A, una enfermedad huérfana que requiere de un tratamiento especializado para garantizar su bienestar y calidad de vida. 

Puedes leer: ¿Qué pasó con Wilson? Hermanos Mucutuy revelan si de verdad se encontraron con el perro en la selva

Sin embargo, la EPS no ha provisto el medicamento necesario para su tratamiento, dejando a la pequeña en una situación vulnerable.

Gallegos, visiblemente consternada, ha decidido utilizar su reconocimiento mediático para hacer un llamado a las autoridades competentes y a la opinión pública en general.

En una entrevista, la periodista compartió la angustia que siente como madre al ver a su hija luchando contra esta enfermedad sin poder acceder al tratamiento adecuado.

“El Síndrome de Morquio tipo A, es una enfermedad que no tiene cura y que, con el paso de los años, ataca todos los órganos del cuerpo si no se inicia un tratamiento de inmediato”, explicó Gallegos sobre lo que le sucede a su pequeña hija de 2 años.

Te puede interesar: Javier Hernández Bonnet denunció millonario robo a un compañero del Gol Caracol mientras estaban en Miami

La historia de Antonia ha conmovido a muchos, quienes se han volcado en redes sociales para expresar su solidaridad y apoyo a la familia Gallegos en esta difícil situación.

Mientras tanto, Juliana continúa una lucha contra el tiempo, y con las EPS, decidida a no descansar hasta que su hija reciba el cuidado médico que necesita.

“Necesitamos el tratamiento para Antonia ya, no podemos seguir esperando a que la Nueva EPS nos diga que está en comité científico. La niña ya fue diagnosticada y, entre más temprano inicie con el tratamiento, mejor será su calidad de vida”, comentó Juliana.

LEE TAMBIÉN: